1、百利天恒-U 688506：
创新药+一季报扭亏
1、公司是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物医药企业，拥有化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块，具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物（ADC 药物）的全系列药物研究开发生产能力；拥有中美两地研发中心、1 个大分子生物药及抗体偶联药物生产企业、2 个化药制剂生产企业等。
2、2024年4月27日公告，公司2024年一季报净利润50.05亿元，同比上升3100.16%。
3、2024年3月13日晚公告，注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书，同意在局部晚期实体瘤患者中开展临床试验。
（2024-05-06）

2、百利天恒-U 688506：
抗肿瘤药+创新药
1、2024年3月13日晚公告，注射用BL-M05D1(ADC)项目治疗局部晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书，同意在局部晚期实体瘤患者中开展临床试验。
2、2023年12月1全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。根据合作协议，首付款为8亿美元，潜在总交易额最高可达84亿美元。
3、公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
4、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商。
（2024-03-14）

3、百利天恒-U 688506：
创新药+BL-B01D1合作
1、2023年12月12日盘前公告，全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。根据合作协议，首付款为8亿美元，潜在总交易额最高可达84亿美元。
2、2023年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。
（2024-02-06）

4、百利天恒-U 688506：
BL-B01D1合作+创新药
1、2023年12月12日盘前公告，全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。根据合作协议，首付款为8亿美元，潜在总交易额最高可达84亿美元。
2、2023年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。
（2023-12-13）

5、百利天恒-U 688506：
BL-B01D1合作+创新药
1、2023年12月12日盘前公告，全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就BL-B01D1的开发和商业化权益达成全球战略合作协议。BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC)。根据合作协议，潜在总交易额最高可达84亿美元。
2、2023年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。
（2023-12-12）

6、百利天恒-U 688506：
创新生物药临床试验申请获批+抗癌药物+创新药
1、2023年7月2日公告，公司创新生物药BL-B01D1项目临床试验申请获得FDA批准。
2、2023年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
4、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-07-04）

7、百利天恒-U 688506：
创新生物药临床试验申请获批+抗癌药物+创新药
1、2023年7月2日公告，公司创新生物药BL-B01D1项目临床试验申请获得FDA批准。
2、2023年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
4、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-07-03）

8、百利天恒-U 688506：
抗癌药物+创新药+次新股
1、23年4月23日公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”，于本月20日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，该品获批开展联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验。
2、23年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
4、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-05-11）

9、百利天恒-U 688506：
抗癌药物+创新药+次新股
1、23年4月23日公告，公司自主研发的创新生物药BL-B01D1相关的联合用药“BL-B01D1联合甲磺酸奥希替尼”，于本月20日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，该品获批开展联合甲磺酸奥希替尼片治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床试验。
2、23年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
3、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
4、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-04-27）

10、百利天恒-U 688506：
抗癌药物+创新药+次新股
1、23年4月10日公告，公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
2、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
3、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-04-21）

11、百利天恒-U 688506：
抗癌药物+创新药+次新股
1、23年4月9日晚公告，公司公司共7项自主在研项目的重要研究成果被2023AACR年会收录，均获得壁报展示资格，将在2023AACR年会上展示双特异性抗体、四特异性抗体、ADC药物等自主研发的抗肿瘤新药的最新研究成果。
2、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。
3、ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
（2023-04-10）

12、百利天恒-U 688506：
抗癌药物+创新药+次新股
1、23年3月21日公告，创新生物药BL-B01D1、SI-B003相关联合用药获临床试验批准。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物，BL-B01D1单药已开展了5个Ia/Ib期临床研究，覆盖16种肿瘤。
2、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。
3、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
4、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
5、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
（2023-04-06）

13、百利天恒-U 688506：
鼻咽癌药物+创新药+次新股
1、23年3月12日公告，BL-B01D1已开展了5个Ia/Ib期临床研究，覆盖16种肿瘤。已有12种肿瘤的200余例受试者入组，肿瘤评估数据显示，BL-B01D1在该12种肿瘤中均有强烈的有效性信号，且在II期推荐剂量(RP2D)下具有良好的安全性。
2、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。
3、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
4、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
5、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-03-14）

14、百利天恒-U 688506：
新冠治疗药物研发+创新药+制剂+次新股
1、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。
2、23年1月15日晚公告，公司拟使用募集资金8.84亿元向百利药业增资、用于“新冠治疗领域创新抗体类药物研发项目”等。目前公司创新药管线已有16个创新生物药，其中9个已进入临床研究阶段，7个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段，产品包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径。公司9个临床品种有5个属于全球最快/独创，占比超过一半。
3、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
4、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
5、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-02-02）

15、百利天恒-U 688506：
新冠治疗药物研发+创新药+制剂+次新股
1、公司计划在2023年中下旬在美国提交IND，会基于中国的Ia和Ib期数据进行桥接试验研究。公司在国内爬坡了9个剂量组，会在与FDA确认后做桥接试验，然后在美国继续临床试验研究。ADC平台是公司完全自有的，对ADC有完整的优化，包括对毒素、连接子、payload都自主做了完整的研究。
2、23年1月15日晚公告，公司拟使用募集资金8.84亿元向百利药业增资、用于“新冠治疗领域创新抗体类药物研发项目”等。目前公司创新药管线已有16个创新生物药，其中9个已进入临床研究阶段，7个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段，产品包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径。公司9个临床品种有5个属于全球最快/独创，占比超过一半。
3、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
4、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
5、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-02-01）

16、百利天恒-U 688506：
新冠治疗药物研发+创新药+制剂+次新股
1、23年1月15日晚公告，公司拟使用募集资金8.84亿元向百利药业增资、用于“新冠治疗领域创新抗体类药物研发项目”等。目前公司创新药管线已有16个创新生物药，其中9个已进入临床研究阶段，7个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段，产品包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径。公司9个临床品种有5个属于全球最快/独创，占比超过一半。
2、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
3、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
4、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
5、公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-01-30）

17、百利天恒-U 688506：
新冠治疗药物研发+创新药+制剂+次新股
1、23年1月15日晚公告，公司拟使用募集资金8.84亿元向百利药业增资、用于“新冠治疗领域创新抗体类药物研发项目”等。目前公司创新药管线已有16个创新生物药，其中9个已进入临床研究阶段，7个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段，产品包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径。公司9个临床品种有5个属于全球最快/独创，占比超过一半。
2、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
3、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
4、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
5、公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-01-16）

18、百利天恒-U 688506：
创新药+制剂+次新股
1、目前公司创新药管线已有16个创新生物药，其中9个已进入临床研究阶段，7个候选生物药已进入临床前药理、毒理等研究阶段，产品包括双特异性抗体、四特异性抗体、双抗ADC、单抗ADC、新冠病毒融合蛋白等5种不同技术路径。公司9个临床品种有5个属于全球最快/独创，占比超过一半。
2、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
3、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
4、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
5、公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-01-13）

19、百利天恒-U 688506：
创新药+制剂+次新股
1、公司目前拥有创新生物药在研项目16个，多款FIC潜在重磅品种正在推进临床。SI-B001：全球唯一一款处于临床阶段的EGFR×HER3双抗，在PD-(L)1经治的多种癌种中取得初步的积极疗效，已开展6项临床II期研究。BL-B01D1：全球首创的EGFR×HER3 ADC，在EGFR TKI耐药的NSCLC中展现治疗潜力，16例患者中ORR 88%，DCR 94%，优于第一三共TROP2 ADC及HER3 ADC。
2、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
3、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
4、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
5、公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-01-10）

20、百利天恒-U 688506：
制剂+创新药+次新股
1、公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
2、新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
3、公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物。
4、公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（详细解析请查阅23年1月6日异动解析）
（2023-01-09）

21、百利天恒-U 688506：
制剂+创新药
1、主营业务：公司是国内化学及中成药剂优质供应商，丙泊酚、黄芪颗粒等主要产品在国内市占率靠前。公司创新药领域，以高壁垒双/多特异性抗体、ADC药物为研发重点。
2、核心亮点：
（1）新一代适用于儿童及成人的低渗低钠口服补液的“葡萄糖电解质泡腾片”，以及能够快速起效用于恶性心律失常急救的抗心律失常药物“注射用盐酸尼非卡兰”为公司独家品种。
（2）儿童药马来酸依那普利口服溶液（第三批鼓励清单，重大新药创制项目）已于2022年6月28日获批上市，其国外原研品种并未在中国上市。
（3）公司共有9个双/多特异性抗体及融合蛋白药物在研项目。其中，治疗非小细胞肺癌等上皮肿瘤的双特异性抗体SI-B001已进入II期临床试验，是全球范围内基于HER3靶点进展最快的双特异性抗体药物；四特异性抗体GNC-038、GNC-039、GNC-035已进入I期临床试验，是全球前3个进入临床研究阶段的四特异性抗体；另外，进入I期临床试验的双抗ADC药物BL-B01D1是全球第三个，中国首个进入临床研究阶段的靶向双靶点的双抗ADC候选药物。
3、行业概况：受到技术创新、居民保健意识增强、生物药疗效卓越等因素驱动，未来中国生物药市场规模将快速增长，市场规模将于2030年达到1.29万亿元。
4、募投项目：生物药制剂生产基地。
5、可比公司：南新制药、恩华药业、海思科、奥赛康、灵康药业。
6、数据一览：
（1）公司2019-2021年分别实现营业收入12.07、10.13、7.97亿元；归母净利润0.08、0.38、-1.00亿元。发行价格24.70元/股，发行PE-、行业PE25.95，发行流通市值9.90亿，市值99.05亿。
（2）公司2022年度归母净利润约-3.23至-3.03亿元，同比减少223.03%至203.03%。
（部分资料来自公司招股说明书、华金证券等）
（2023-01-06）